Avaliação dos parâmetros bioquímicos, hematológicos e genotóxicos de Cebus Apella tratados com N-metil-nitrosureia (NMU) seguidos pelo tratamento com um composto homeopático complexo Canova (2016)

Canova é um composto homeopático que apresenta propriedades antimutagênicas e anticancerígenas. A N-metil-nitrosoureia é um agente cancerígeno que provoca alterações no DNA. Este estudo foi conduzido para avaliar os efeitos antimutagênicos do Canova em primatas não humanos de Cebus apella tratados com N-metil-nitrosoureia. Seis animais foram aleatoriamente distribuídos em dois grupos, um composto por dois animais, que receberam apenas N-metil-nitrosoureia (grupo NMU) e outro composto por quatro animais tratados com N-metil-nitrosoureia seguido de tratamento com Canova (grupo CA). Foram realizadas análises bioquímica, hematológica e do peso corporal. Teste do micronúcleos e Ensaio Cometa foram realizadas para avaliar a genotoxicidade. O tratamento com N-metil-nitrosoureia levou a uma redução global da contagem de células hematológicas e a administração de Canova limitou os efeitos adversos no sistema hematológico no grupo CA. Canova também reduziu a frequência de micronúcleos e o índice de danos ao DNA. Sugere-se que Canova pode atuar como modulador da resposta imune induzindo a proliferação de leucócitos.

Año de publicación: 2016

En: Homeopathy (2016) 105, 265e269

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Avaliação in vitro dos efeitos anticitotóxicos e antigenotóxicos de CANOVA (2016)

CANOVA (CA) é um imunomodulador homeopático. Ele contém diversos compostos homeopáticos preparados de acordo com a Farmacopeia Brasileira. CA é indicado em condições clínicas em que o sistema imunitário está prejudicado e contra tumores. N-metil-N-nitrosoureia (NMU) é um composto N-nitroso, com propriedades genotóxicas/mutagênicas. Embora vários estudos tenham mostrado resultados promissores no uso de CA, não existem estudos que relatem possíveis efeitos antigenotóxicos. Método: Este estudo avaliou os efeitos antigenotóxicos e anticitotóxicos in vitro de CA em linfócitos humanos expostos a NMU. Foram usadas amostras de linfócitos humanos que foram submetidas à diferentes concentrações de uma mistura contendo CA e NMU. A genotoxicidade/antigenotoxicidade de CA foi avaliada pelo ensaio cometa, a anticitotoxicidade foi avaliada por quantificação de apoptose e necrose utilizando laranja de acridina/brometo de etídio. Resultados: CA reduziu significativamente o dano ao DNA induzido por NMU e reduziu significativamente a frequência de apoptose induzida por NMU após 24 h de tratamento. Conclusão: A CA tem um importante efeito citoprotetor reduzindo significativamente os danos no DNA e na apoptose induzida pelo carcinogênico NMU.

Año de publicación: 2016

En: Journal of Biotherapy

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Evaluación de la Respuesta Inmune Celular de Cebus Apella Expuesto al Agente Cancerígeno N-metil-N-nitrosourea y tratado con CANOVA®. (2014)

El modificador de la respuesta inmune Canova® es un medicamento 
homeopático indicado para pacientes con depresión del sistema inmunológico, dado que este fármaco parece aumentar la adaptación inmunológica e induce una respuesta inmune contra múltiples y severas condiciones patológicas, incluyendo el cáncer, decidimos evaluar el patrón de respuesta inmune celular en las especies de primates no humanos Cebus apella expuestos a Nmethyl- N-nitrosourea (MNU) con y sin Canova®. Doce animales fueron divididos en cuatro grupos, cada uno con tres animales: control negativo y tres grupos experimentales, grupos-MNU solos (35 días); MNU (35 días), más Canova® (3 días) y sólo Canova® (3 días). Los animales recibieron MNU por vía oral y Canova® por vía intravenosa tres aplicaciones. Evaluación de la respuesta inmune celular se llevó a cabo por el inmunofenotipagen de linfocitos T (CD4 +, CD8 +), linfocitos B y células asesinos naturales (NK), también se realizaron análisis de ciclo celular. Nuestros resultados sugieren un aumento de los linfocitos T (CD4 + CD3 +) sólo en el grupo Canova® mientras que en el grupo MNU + Canova® apenas los linfocitos B aumentaron.

Año de publicación: 2014

En: in vivo 28: 837-842 (2014)

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Proliferación de linfocitos estimulados por los macrófagos activados del Cebus apella tratados con un medicamento homeopático complejo modificador de la respuesta inmune. (2012)

Introducción: El medicamento Canova es un complejo homeopático que aumenta la respuesta inmune específica frente a las diversas condiciones exógenas y endógenas. Canova activa los macrófagos in vivo y in vitro. Objetivo y método: Se evaluaron los efectos de los macrófagos activados por Canova in vivo y ex vitro en la proliferación de linfocitos. Canova fue utilizado para activar los macrófagos del Cebus apella in vivo y ex vitro. Los linfocitos se cultivaron con un medio de cultivo de macrófagos. El análisis de los efectos de Canova en cultivo de linfocitos se realizó de acuerdo con la fase del ciclo celular, utilizando citometría de flujo. La cuantificación de las citoquinas interferón gama y interleuquina-5 en medio de cultivo de los linfocitos, se realizó mediante la metodología de ELISA. Resultados: Se observó que Canova activa macrófagos in vivo y ex vitro. Los linfocitos cultivados en un medio suplementado por macrófagos activados por Canova, tenían un mayor número de células proliferantes que los linfocitos no expuestos a los macrófagos activados por Canova. Las citoquinas, interferón gama y interleuquina-5, sólo se detectó en el medio de cultivo de linfocitos expuestos a los macrófagos activados por Canova. Así, Canova tiene el potencial de ser una nueva terapia adyuvante. Homeopathy (2012) 101, 74 e 79.

Año de publicación: 2012

En: Homeopathy

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Efecto protector de la medicina homeopática Canova en primates no humanos tratados con ciclofosfamida. (2012)

Introducción: Canova activa los macrófagos e indirectamente induce la proliferación de los linfocitos. Este estudio evaluó el efecto de Canova en primates tratados con ciclofosfamida. Métodos: Fueron evaluados doce (12) “Cebus apella”. Apenas cuatro (4) de éstos animales fueron tratados solamente con Canova. Los restantes ocho (8) animales fueron tratados con dos dosis de ciclofosfamida (50 mg / kg) siendo que cuatro (4) de éstos animales también recibieron Canova. Los análisis de peso corporal, bioquímica y hematología se llevaron a cabo durante 40 días. Los ensayos de micronúcleos y Cometa se realizaron para evaluar los daños del ADN. Resultados: Se observó que la ciclofosfamida provocó un aumento anormal de leucocitos en todos los animales. Sin embargo, el grupo tratado con ciclofosfamida y Canova mostraron mayor cantidad de leucocitos que los que recibieron sólo la ciclofosfamida. La ciclofosfamida provoco micronúcleos y daños al ADN en todos los animales. La frecuencia de estas alteraciones fue significativamente menor en el grupo que, además de esta medicación, recibió Canova que el grupo que no recibió éste medicamento homeopático. Conclusiones: Los resultados han demostrado que los “Cebus apella” tratados con el medicamento Canova han minimizado la mielotoxicidad que provoca la ciclofosfamida en dichos animales.

Año de publicación: 2012

En: Food and Chemical Toxicology 50 (2012) 4412–4420

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Carcinogénesis Gástrica experimental en primates no humanos (2011)

La evolución de la carcinogénesis gástrica sigue siendo desconocida. Nuestro grupo de investigación ha establecido dos modelos de carcinogénesis gástrica en primates no humanos del nuevo mundo, en el primer modelo, la linaje celular de cáncer gástrico ACP03 se inoculó en 18 animales. En el segundo modelo, seis animales fueron tratados con N-metil nitrosourea (MNU). Los animales que desarrollaron cáncer gástrico fueron tratados también con el inmunomodulador Canova. Análisis clínicos, hematológicos y bioquímicos, incluyendo la proteína C-reactiva, ácido fólico y la homocisteína se han realizado en este estudio. La expresión y el número de copias del gen MYC también fueron evaluados. Hemos observado que todos los animales inoculados con la linaje ACP03 desarrollaron cáncer gástrico en 9 días, pero el día 14 mostraron una remisión completa del tumor. En el segundo modelo, todos los animales desarrollaron lesiones precancerosas y cinco murieron de intoxicación por drogas antes del desarrollo del cáncer. El último animal sobreviviente tratado con MNU desarrollo adenocarcinoma gástrico del tipo intestinal, observado por endoscopia en el día 940. El nivel de proteína C-reactiva y la concentración de homocisteína aumentaron, mientras que el nivel de ácido fólico disminuyó en la presencia de tumores en los animales inoculados con ACP03 y tratados con MNU. La inoculación con ACP03 también llevo a la anemia y leucocitosis. Los resultados hematológicos y bioquímicos observados en los pacientes con cáncer gástrico confirmaron que nuestros modelos in vivo son potencialmente útiles para el estudio de esta neoplasia. En los animales inoculados con la linaje celular, se detectó inmunoreactividad de la proteína MYC, súper expresión de su ARNm, y la amplificación génica, como se ha observado anteriormente in vitro. En los animales tratados con MNU, la expresión del ARNm y el número de copias del gen MYC aumento durante los pasos secuenciales de la carcinogénesis gástrica de tipo intestinal y la inmunoreactividad se observó sólo en la metaplasia intestinal y en cáncer gástrico. Por lo tanto, la desregulación del gen MYC apoya el proceso de la carcinogénesis gástrica. El inmunomodulador CANOVA restauro varios parámetros hematológicos, y por lo tanto puede aplicarse durante y después de la quimioterapia, para mejorar la tolerancia y la duración del tratamiento para el cáncer.

Año de publicación: 2011

En: Plos One

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Medicamento Canova modifica os parâmetros parasitológicos em camundongos infectados com Trypanosoma cruzi (2010)

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do medicamento Canova, um modulador homeopático do sistema imune, sobre a evolução da infecção induzida pela cepa Y do Trypanosoma cruzi em camundongos. Os animais foram divididos em cinco grupos: (i) controles infectados não tratados (I), (ii) de animais infectados tratados com benzonidazol (BZ), (iii) animais infectados e tratados com o medicamento Canova (CM), (iv) animais infectados e tratados com o benzonidazol e o medicamento Canova (Bz + MC) e (v) controles não infectados que receberam apenas o veículo (álcool de grão) (C). Os parâmetros avaliados foram: mortalidade, parasitemia, controle de cura, e análise de parasitismo tecidual. Nossos resultados mostraram que a evolução da infecção experimental foi modificada pelo tratamento com CM, e o número de amastigotas / ninhos no baço foi significativamente reduzido, enquanto no tecido cardíaco, intestino e fígado o número aumentou significativamente em comparação com animais controle infectado.

Año de publicación: 2010

En: Experimental Parasitology 126

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Proliferación de los linfocitos estimulada por los macrófagos humanos activados tratados con Canova. (2009)

Canova (CA) es un medicamento homeopático con propiedades inmunomoduladoras, recomendado para los pacientes con sistema inmunológico deprimido. Canova ha sido reconocido por aumentar el número de leucocitos, diferenciación celular y reducir el tamaño del tumor. Cómo Canova puede estimular la diferenciación, proliferación y / o supervivencia de los linfocitos, este estudio tuvo por objetivo comparar el índice mitótico (MI) en linfocitos humanos estimulados por fitohemaglutinina en la cultura suplementada con macrófagos humanos activados por Canova y con linfocitos en cultura sin los macrófagos activados por Canova. En este estudio, la MI, de linfocitos en cultura que recibieron los macrófagos estimulados por Canova mostraron un mayor índice de proliferación (p<0.01) en comparación con linfocitos en cultura en un medio sin los macrófagos activados por Canova. Nuestros resultados sugieren que el tratamiento con Canova, además de activar los macrófagos, indirectamente, induce la proliferación de los linfocitos y es potencialmente un nuevo método terapéutico adyuvante.

Año de publicación: 2009

En: Homeopathy

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PLas células de control anteriores. A continuación las células tratados con Canova.

PLas células de control anteriores. A continuación las células tratados con Canova.

Acción de medicamento Canova® en macrófagos peritoneales residentes infectados con Trypanosoma cruzi. (2008)

Aproximadamente 20 millones de personas están crónicamente infectadas con Trypanosoma cruzi en América Latina. Este estudio investigó la acción del medicamento homeopático Canova® en infecciones experimentales in vitro con Trypanosoma cruzi, cepa Y, utilizando macrófagos residentes peritoneales de ratones suizos. Los resultados mostraron que Canova® conduce a una reducción significativa en la producción de H2O2 y TNF-α en concentraciones de 20 y 40% en comparación con el control RPMI. En comparación con el excipiente de lo medicamento, se observó una disminución en la concentración de estos mediadores en la concentración del 40%. La producción de NO y la actividad fagocítica no fueron afectadas. El TNF-α inhibe la replicación de los protozoarios en macrófagos peritoneales in vitro, mostrando un agente importante para el control de la infección por el parásito. Así que el medicamento Canova® podría estimular el proceso de infección, tal como promueve la inhibición de la producción del TNF-α por macrófagos peritoneales residentes in vitro. Otros estudios deben llevarse a cabo con macrófagos estimulados, a fin de confirmar la actividad inhibitoria de Canova® en la producción de TNF-α y otros mediadores en los macrófagos infectados con T. cruzi.

Año de publicación: 2008

En: Acta Sci. Health Sci. Maringá

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Diferenciación de los monocitos humanos in vitro, seguida por la exposición a Canova, en ausencia de citocinas. (2008)

Canova es un preparado homeopático inmunomodulador que ha demostrado que activan los macrófagos in vitro y in vivo, resultando en una creciente difusión de las células y formación de las extensiones de microvilosidades de los cuerpos de las células. Como los monocitos son las células precursoras de los macrófagos y células dendríticas, el objetivo de esto estudio fue investigar los efectos de Canova en la diferenciación de los monocitos humanos in vitro. Los monocitos fueron aislados, cultivados en cultura y expuestos a 10 y 20% de Canova sin la adición de citocinas. Después de 48 horas, los monocitos fueron preparados para análisis de microscopía electrónica de varredura, mientras que las células mantienen en cultivo durante 7 días y expuestas a Canova en los días 1, 3 y 4 fueron analizadas por citometría de flujo para los cambios en los niveles de expresión de CD1a , CD11c, CD14, CD80, CD83, CD86 y HLA-DR. El SEM reveló que los monocitos expuestos a 10% de Canova tenían una apariencia morfológica similar a la de los macrófagos. Varias proyecciones citoplasmáticas se observaron con la formación de pseudo podía. El análisis por citometría de flujo después de la exposición de los monocitos a 10 y 20% de Canova indicó una alta viabilidad celular y la regulación de CD80, en consonancia con la diferenciación de los macrófagos o células dendríticas. La exposición a Canova, solo, provoca la activación de los monocitos con la diferenciación resultante en células grandes similares a los macrófagos de fenotipo indeterminado que tienen la expresión de CD80 aumentado. Como las citocinas, Canova induce la diferenciación de los monocitos, una actividad que puede reforzar los efectos inmunomoduladores de este producto.

Año de publicación: 2008

En: Ultrastructural Pathology

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Los macrófagos en 2A y 2B tratados con Canova. Tenga en cuenta la gran cantidad de vesículas rojas en las proyecciones de células y el gran núcleo de color verde en los tratados.

Los macrófagos en 2A y 2B tratados con Canova. Tenga en cuenta la gran cantidad de vesículas rojas en las proyecciones de células y el gran núcleo de color verde en los tratados.

Medicamento CANOVA y plantas medicinales em el sur de BRASIL (2008)

Brasil es uno de los países con mayor biodiversidad del planeta. Su cultura popular es muy rica en plantas medicinales que muchas veces son utilizadas para mejorar muchas funciones del cuerpo humano. En el Brasil, la población utiliza diversas plantas, generalmente preparadas para infusión (té) como jugos naturales y alimentos, en algunos casos la totalidad de estas plantas son utilizadas. Los aceites esenciales y extractos de etanol a partir de las hojas y raíces de plantas también son generalmente utilizados. Entretanto, el desarrollo de agentes fitoterápico usando la biodiversidad Brasilera junto al conocimiento popular todavía no es satisfactorio. Estudios científicos confirman la eficacia y seguridad de los productos obtenidos de la biodiversidad del Brasil permitiendo así su utilización como medicamento. Actualmente las investigaciones de plantas medicinales aumentaron y sus resultados son bastante satisfactorios. El modelo biológico utilizado en laboratorio (cultivo de células) y las técnicas de microscopia son apropiados para los mecanismos de acción de algunos fitoterápicos y también con productos homeopáticos. Canova también demostró actuar como un inmumodulador eficaz, los resultados estudiados son muy interesantes ya que algunas de esas sustancias activan el sistema inmunológico, permitiendo así una defensa natural contra las células tumorales, como también para otros agentes infecciosos.

Año de publicación: 2008

En: Research Signpost

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Los cambios en el perfil RAPD de Trypanosoma cruzi II con Canova y benznidazol. (2008)

La enfermedad de Chagas, causada por el protozoario Trypanosoma cruzi, implica procesos mediados por la inmunidad. Canova (CA) es un tratamiento homeopático indicado para enfermedades en las que se compromete el sistema inmunológico. Este estudio evaluó el perfil de la amplificación randómica de DNA polimórfico (RAPD) de T. cruzi, bajo la influencia de CA y Benznidazol (BZ). Los ratones infectados con el linaje genético de T. cruzi II (cepa Y) fueron divididos en 4 grupos: animales infectados tratados con solución salina (grupo control), tratados con CA; tratados con BZ; tratados con CA y BZ combinados. El tratamiento se dio en los días 5-25 de la infección (D5-25). Los parásitos fueron aislados por hemocultivo en LIT media: el D5 (antes del tratamiento), D13, 15 y 25 (durante el tratamiento) y D55 y 295 (después del tratamiento), el DNA fue extraído de lo cuerpo de los parásitos. RAPD se realizó con lgt11-F, M13F-40 y L15996, los productos amplificados pasaron por electroforesis a través de 4% poliacrilamida en gel. Los datos fueron analizados por el coeficiente de similitud utilizando el programa DNA-POP. 163 marcadores fueron identificados. CA no actuó contra los parásitos cuando se utiliza solo. Los perfiles de RAPD de parásitos tratados con BZ y CA + BZ fueron diferentes de aquel del grupo control y de lo grupo tratado con Canova. Las acciones de CA y BZ eran diferentes y la acción de BZ era diferente de la acción de CA + BZ. Estos datos sugieren que la CA puede interactuar con BZ. Las diferencias en el perfil RAPD de la cepa Y de T. cruzi producido por BZ, CA + BZ y el curso natural de la infección indican la selección / supresión de las poblaciones.

Año de publicación: 2008

En: Homeopathy

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Perfil de la expresión génica de los macrófagos del ratón siguiendo tratamiento con medicamento inmunomodulador. (2008)

Canova (CA) es un medicamento homeopático complejo utilizado en enfermedades donde el sistema inmunológico se encuentra deprimido. Estudios previos han demostrado que no es tóxico, ni mutagénico, y que activa los macrófagos. Ahora evaluamos los efectos de Canova en la producción de citocinas y expresión génica en macrófagos de ratones. El panorama de los cambios en la expresión de los genes con funciones conocidas pueden proporcionar una imagen clara de manera en que las células se adaptan a los cambios ambientales o de desafíos. Se encontró una disminución en la producción de IL-2 e IL-4 y una expresión diferencial en 147 genes en el grupo CA. Estos genes están principalmente involucrados en la transcripción/ traducción, la estructura y dinámica celular, respuesta inmune, cito protección, proceso enzimático, y receptores/ligantes. De este análisis podemos concluir que Canova provoca reacciones celulares que implican cambios en el perfil de expresión de los genes, especialmente los relacionados con la activación de los macrófagos, en apoyo a la investigación de laboratorio y datos clínicos.

Año de publicación: 2008

En: Journal of Cellular Biochemistry

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Micrografía de macrófagos residentes (1A) y activado mediante tratamiento con Canova (1B).

Micrografía de macrófagos residentes (1A) y activado mediante tratamiento con Canova (1B).

La fagocitosis, sistema endosómico/lisosómico y otros aspectos celulares de la activación de los macrófagos por el medicamento Canova. (2006)

Canova es un medicamento homeopático con propiedades inmunomoduladoras, recomendado para enfermedades en las que se deprime el sistema inmunológico. Nuestra investigación se centra en el estudio de la activación de los macrófagos peritoneales de ratones cuando son submetidos al tratamiento in vivo e in vitro con Canova. Parámetros morfológicos y actividad de la fosfatasa ácida fueron analizados mediante microscopía óptica y electrónica de transmisión. Microscopía de interferencia de contraste diferencial, incluyendo la adquisición de las células vivas, con el transcurso del tiempo también se hicieron. Los resultados mostraron una mayor capacidad de expansión en los macrófagos tratados con Canova, el aumento de la actividad fagocítica de microorganismos no-infecciosos (Saccharomyces cerevisiae y Trypanosoma cruzi Epimastigotes) y una tendencia de disminución de la actividad fagocítica de los microorganismos infecciosos T. cruzi trypomastigotes y Leishmania amazonensis, en comparación con las células control. Se analizó la actividad de la fosfatasa y mostró que el tratamiento con Canova estimula un aumento en el sistema endosómico/lisosómico. Los macrófagos tratados que interactúan o no con la levadura tienen un número mayor de vesículas marcadas de fosfatasa ácida en comparación a las células control. En contraste, la actividad de la fosfatasa ácida tartarato resistente es menor en los macrófagos tratados con Canova. Los resultados demuestran que Canova es un poderoso estimulante de la actividad de los macrófagos.

Año de publicación: 2006

En: Micron

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El aumento de la fagocitosis de Saccharomyces cerevisiae y Trypanosoma cruzi epimastigotes (p<0.01)

El aumento de la fagocitosis de Saccharomyces cerevisiae y Trypanosoma cruzi epimastigotes (p<0.01)

Canova, una formulación medicinal brasileña, altera el metabolismo oxidativo de los macrófagos de ratones. (2006)

Los macrófagos tienen un papel importante en el mecanismo de defensa. Cuando están activados, pueden producir especies reactivas de oxígeno y especies reactivas de nitrógeno relacionadas. Especies reactivas de oxígeno se produce a través de la oxidasa NAD (P) H que cataliza la formación de superóxido (OK2). Ella posteriormente se convierte en peróxido de hidrógeno (H2O2) por dismutación espontánea o mediada por enzimas. La sintasa de óxido nítrico (NOS) cataliza la formación de óxido nítrico (NO). Canova (CA) es un medicamento brasileño producido por las técnicas homeopáticas, compuesto por Aconitum, Thuya, Bryonia, Arsenicum, Lachesis en agua destilada que contenga menos de 1% de etanol. Estudios previos demostraron que Canova no es tóxico ni mutagénico y activa los macrófagos disminuyendo la producción de TNFa. En este estudio hemos demostrado que los macrófagos, estimulados por Canova, aumentaron la actividad de la oxidasa NAD(P)H, así como iNOS (óxido nítrico sintasa inducible), lo que produce, respectivamente, ROS y NO. Las actividades de la oxidasa de citocromo y los peroxisomas fueron inhibidos por el NO. Como el NO y OK2 se producen al mismo tiempo, la formación de peroxinitrito (ONOOK) puede estar ocurriendo. Una explicación probable de cómo se da el tratamiento con Canova puede aumentar las funciones inmunológicas, lo que podría ser especialmente importante en la acción citotóxica de los macrófagos. Canova se puede considerar un nuevo método terapéutico adyuvante para los tratamientos conocidos.

Año de publicación: 2006

En: Journal of Infection

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La producción de óxido nítrico (p<0.01)

La producción de óxido nítrico (p<0.01)

La activación de células de médula ósea tratadas in vitro con Canova. (2006)

Canova es un medicamento homeopático complejo brasileño producido de Aconitum, Thuya, Bryonia, Lachesis y Arsenicum. Estudios previos demostraron que Canova induce a una regulación del número de leucocitos. El microambiente de la médula ósea se compone de factores de crecimiento, las células del estroma, matriz extracelular y las células progenitoras que se diferencian a las células maduras de la sangre. Como es el sitio más importante de la formación de células sanguíneas, se estudiaron los efectos de Canova in vitro en células de la médula ósea de ratones. Los fémures de los ratones suizos fueron disecados, limpios y la médula fue obtenida a través de lavaje. Las células fueron incubadas por diferentes períodos y procesadas por microscopía óptica, electrónica de barredura y confocal, y también citometría de flujo. El tratamiento no modificó la expresión de marcadores de superficie analizados o la producción de citocinas. Todas las técnicas de microscopia mostraron que macrófagos (CD11bþ) y células adherentes fueron activadas por el tratamiento. El Canova también aumento los grupamientos celulares en las células adherentes, lo que sugiere áreas de proliferación.

Año de publicación: 2006

En: Cell Biology International

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Microambiente de la médula ósea y las interacciones celulares (flechas) y estas células de médula ósea se cultivaron y se trató con Canova, lo que permite la diferenciación celular.

Microambiente de la médula ósea y las interacciones celulares (flechas) y estas células de médula ósea se cultivaron y se trató con Canova, lo que permite la diferenciación celular.

Respuestas bioquímicas en los ratones infectados experimentalmente con Paracoccidioides brasiliensis y tratados con Canova. (2006)

El objetivo de este estudio fue evaluar los parámetros bioquímicos en ratones infectados con Paracoccidioides brasiliensis y el efecto del medicamento Canova en estos parámetros. Fueron utilizados ratones infectados con Paracoccidioides brasiliensis Pb18 aislados y tratados con Canova por 17 semanas. Los parámetros bioquímicos analizados fueron los niveles de aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina y la amilasa, y la concentración de proteínas totales, albúmina y globulinas. Los resultados sugieren que los animales tratados con Canova tuvieron menos cambios funcionales en sus órganos internos.

Año de publicación: 2006

En: Brazilian Archives of Biology and Technology

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Efectos in vivo y in vitro del medicamento Canova en la infección experimental con Paracoccidioides brasiliensis en ratones. (2006)

El objetivo fue evaluar la actividad in vivo e in vitro de Canova en la infección experimental con Paracoccidioides brasiliensis. Los ratones infectados con P. brasiliensis fueron tratados con Canova durante 17 semanas. Medidas de follow-up incluyeron la determinación de anticuerpos totales, recuento global y diferencial de leucocitos. Entonces, la producción de óxido nítrico fue determinada mediante la adición de cultivos de macrófagos en diferentes concentraciones de Canova en la presencia o ausencia de P. brasiliensis. Los datos revelaron el efecto protector de Canova en animales infectados con P. brasiliensis. Aumento de la producción de óxido nítrico fue encontrado en los cultivos tratados con Canova. Estos datos sugieren que Canova activa los macrófagos por un camino que depende, al menos en parte, del óxido nítrico.

Año de publicación: 2006

En: Indian Journal of Pharmacology

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El efecto inmunomodulador de lo medicamento Canova sobre la infección experimental de Leishmania amazonensis. (2005)

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto del medicamento Canova en la infección experimental por Leishmania amazonensis (Leishmania). Los macrófagos peritoneales de ratones Balb/c fueron divididos en placas de 24 pocillos y después de 60 minutos se ha añadido el medicamento Canova en concentraciones de 20% y 40%. Después de 24 horas, los macrófagos fueron infectados con amastigotas de L. amazonensis (L.). La actividad leishmanicida de lo macrófago se evaluó 24 y las 48 h después de la infección mediante la determinación de la tasa de infección. También se analizaron la producción de óxido nítrico (NO) en culturas de macrófagos tratados con Canova. La evolución de la infección fue evaluada en las patas de los ratones inoculadas con formas promastigotas de Leishmania, mediante la determinación del incremento en el volumen de las lesiones y la carga parasitaria en los linfonodos regionales y en el bazo de los animales. Los ratones fueron tratados diariamente con Canova por 9 semanas. Los resultados in vitro mostraron que el Medicamento Canova en una concentración de 40 por ciento, ha reducido el índice de infección. También se demostró que el tratamiento con el medicamento estimula la producción de NO en los macrófagos inducidos, lo que sugiere que el efecto inhibitorio del medicamento en la tasa de infección puede ser mediado por el NO. En la infección in vivo, el tratamiento de los animales con el medicamento Canova, por vía intragástrica o subcutánea reducido considerablemente los daños en la pata. También se observó que el tratamiento con el medicamento por vía intragástrica tuvo disminución de la carga parasitaria en los linfonodos poplíteos y en bazo de los animales. Estos resultados indican que el medicamento Canova modula la infección experimental por Leishmania, controlando la progresión de la infección y limitando su propagación.

Año de publicación: 2005

En: Journal of Infection

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Estudios histopatológicos y inmunofenotipagen en los ratones normales y portadores de Sarcoma 180, tratados con medicamentos complejo homeopático. (2005)

Canova es un complejo homeopático, utilizado como inmunomodulador. Se estudió su efecto en los ratones normales y portadores de sarcoma de 180. Tres grupos de control también fueron evaluados. Los ratones fueron examinados a intervalos diarios y los tumores observados histológicamente. La sangre periférica fue examinada por citometría de flujo. Un retraso en el desarrollo y la reducción del tamaño de los tumores, y el aumento de la infiltración de células linfoides, granulación de tejido y fibrosis alrededor del tumor se observó en el tratamiento activo en comparación con el control. Todos los animales en el grupo tratado sobrevivirán, el 30% del grupo control murieron. En el 30% de los animales tratados, una regresión total del tumor fue confirmado mediante microscopía óptica, ninguna regresión se encontró en los grupos control. El tratamiento con Canova aumentado el número total de leucocitos y linfocitos. Entre los linfocitos, TCD4 aumentó en los grupos tratados normales y B y las células NK en grupos tratados S180. Los resultados reflejan aumentos en la respuesta inmunitaria del huésped después del tratamiento con Canova.

Año de publicación: 2005

En: Homeopathy

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Reducción del volumen de la masa tumoral después del tratamiento con Canova®. (group S = grupo con sarcoma, group ST = grupo con sarcoma tratado con Canova®).

Reducción del volumen de la masa tumoral después del tratamiento con Canova®. (group S = grupo con sarcoma, group ST = grupo con sarcoma tratado con Canova®).

El compuesto homeopático contra el cáncer (2003)

O Método Canova (MC) es un medicamento homeopático indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer y patologías que afectan el sistema inmunológico deprimido, como el SIDA. Este producto consta de diluciones homeopáticas de Aconitum napellus, Arsenicum album, Bryonia alba, Lachesis muta y Thuya occidentalis. Estimula el sistema inmunológico mediante la activación de los macrófagos. Los macrófagos activados estimulan los linfocitos para aumentar su acción citotóxica en respuesta al crecimiento del tumor o una infección. Sabiendo que el MC estimula y acelera la actividad de los macrófagos y linfocitos, se evaluó el efecto genotóxico inducido en linfocitos humanos tratados con este medicamento homeopático in vitro. Aberraciones numéricas y estructurales de los cromosomas se contabilizaron para la evaluación de los efectos genotóxicos inducidos, mientras que la variación en el índice mitótico se consideró como un monitor de la toxicidad celular inducida. Los linfocitos se cultivaron durante 24, 48 o 72 horas en las concentraciones finales de lo complejo medicinal MC: 4, 8 y 12%. El tratamiento con MC no afecta a las tasas de la mitosis, o causa aberraciones cromosómicas, en comparación con control no tratado. No hubo citotoxicidad o genotoxicidad en el nivel de los cromosomas.

Año de publicación: 2003

En: Genetics and Molecular Research

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Análisis de la IL-2, producción de IFN-γ y TNF-α, integrinas α5β1 y distribución de los filamentos de actina en los macrófagos peritoneales de ratones tratados con medicamento homeopático (2002)

Las nuevas formas de terapia inmunomoduladora visan células específicas o citoquinas que contribuyen a la respuesta inmune. Estas formas de inmunoterapia han sido llamadas “modificadoras de la respuesta biológica. Nuestro laboratorio estaba interesado en investigar si el medicamento homeopático Canova (MC), que se vende en las farmacias homeopáticas, aumenta el sistema de respuesta inmune actuando a través de los macrófagos. Los macrófagos peritoneales de ratones fueron cultivados con o sin lo medicamento homeopático por 24 horas para α5, β1 y la distribución de filamentos de actina analizados por microscopio confocal. Para detectar la producción de IL-2, IFN-γ y TNF-α, estas células fueron cultivadas durante 48 horas con o sin medicamento, seguido de análisis de esas citoquinas en la cultura con los kits ELISA. Se observaron diferencias en la morfología y distribución molecular integrinas α5 y β1, filamentos de actina y receptores Fc) entre el grupo control y tratado con MC. En el grupo control, los macrófagos tenían morfología de células residentes y en el tratado con MC los macrófagos fueron más extensos, con muchas proyecciones celulares y el aumento sustancial en el volumen citoplásmico. Además, los macrófagos en la cultura con 2 dosis de MC mostraron que la producción de TNF-α se redujo en comparación con el grupo control.

Año de publicación: 2002

En: Journal of Submicroscopy Cytology and Pathology

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Detecção e quantificação de TNF alfa

Detecção e quantificação de TNF alfa